什么是互聯網藥品交易服務許可證

　　互聯網藥品交易服務資格證書是由國家食品藥品監督管理局給從事互聯網藥品交易服務的企業頒發的互聯網藥品交易服務機構資格證書，分為A、B、C三種。

　　互聯網藥品交易服務許可證所需材料

　　①、企業營業執照復印件

　　②、網站域名注冊的相關證書或者證明文件

　　③、網站欄目設置說明

　　④、(食品)藥品監督管理部門在線瀏覽網站上所有欄目、內容的方法及操作說明

　　⑤、藥品及醫療器械相關專業技術人員學歷證明或者其專業技術資格證書復印件、網站負責人身份證復印件及簡歷

　　⑥、網站對歷史發布信息進行備份和查閱的相關管理制度及執行情況說明

　　⑦、保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明

　　⑧、其他法規規定所需材料

　　互聯網藥品交易服務許可證申辦條件

　　①、合法企業法人

　　②、健全的網絡設施、場地、維護能力

　　③、網絡交易安全措施及制度

　　④、具備網上查詢、生成訂單、電子合同、網上支付等交易服務功能

　　⑤、提供互聯網藥品交易服務的網站已獲得從事互聯網藥品信息服務的資格

　　⑥、具有藥學或者相關專業本科學歷的審核部門負責網上交易的審查工作。

　　⑦、其他法規規定所需要求

　　互聯網藥品交易服務許可證辦理流程

　　①、注明并登陸國家食品藥品監督管理總局系統

　　②、熟悉辦理許可資質材料包括企業基礎材料和專業報告材料

　　③、整理填報許可資質所需材料

　　④、提交國家食品藥品監督管理總局系統許可申請材料

　　⑤、遞交紙質材料

　　⑥、藥監市場監督管理總局審核

　　⑦、省藥監局安排專員到企業電子商務運營中心進行現場查看、詢問、驗收工作，如現場驗收完成

　　⑧、不予批準或退回修改，注：重新退回(3)

　　⑨、予以批準，領取許可證書

　　申請互聯網藥品交易服務許可證需要哪些材料內容

　　1、申請人打印填寫與在線申請內容一致的《從事互聯網藥品交易服務申請表》一式三份;

　　2、擬提供互聯網藥品交易服務的網站獲準從事互聯網藥品信息服務的許可證復印件;

　　3、業務發展計劃及相關技術方案;

　　4、保證交易用戶與交易藥品合法、真實、安全的管理措施;

　　5、營業執照復印件;

　　6、保障網絡和交易安全的管理制度及措施;

　　7、規定的專業技術人員的身份證明、學歷證明復印件及簡歷;

　　8、儀器設備匯總表;

　　9、擬開展的基本業務流程說明及相關材料;

　　10、企業法定代表人證明文件和企業各部門組織機構職能表;

　　11、企業制定的合同文書范本;

　　12、軟件評測機構對有關功能模塊以及系統安全性的測評報告;

　　從事互聯網藥品交易服務許可證的經營范圍

　　通過互聯網提供藥品(包括醫療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器)交易服務的電子商務活動，包括為藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構直接的互聯網藥品交易提供的服務，藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向個人消費者提供的互聯網藥品交易服務。

　　2017年1月20日，《國務院決定第三批取消39項中央指定地方實施的行政許可事項目錄》(以下簡稱《目錄》)發布，宣布取消對“互聯網藥品交易服務企業(第三方平臺除外)審批”，即取消原醫藥電商B證、C證的審批。

　　同時也指出：“已取得互聯網藥品交易服務資質的企業，應嚴格按照《藥品經營質量管理規范》及有關文件要求從事互聯網藥品交易服務，強化儲存、配送等有關制度，落實管理責任，保證所售藥品的質量安全。”對于之前還未取得互聯網藥品交易服務資質的企業，如“藥品生產企業、藥品批發企業可以通過自身網站與其他企業進行互聯網藥品交易，但不得向個人消費者提供互聯網藥品交易服務”;連鎖藥店 “可以向個人消費者提供互聯網藥品交易服務”。