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網絡安全法解讀
國家藥監局關于發布《醫療器械注冊自檢管理規定》的公告,根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）及《醫療器械注冊與備案管理辦法》（市場監管總局令第47號）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（市場監管總局令第48號），國家藥品監督管理局組織制定了《醫療器械注冊自檢管理規定》，現予發布.
吉林省開展醫療器械注冊人制度試點工作,國家藥監局正式批復同意吉林省開展醫療器械注冊人制度試點工作。醫療器械注冊人制度最大的優勢是將產品注冊和生產許可相分離，注冊人自身無需設置生產廠地，可以通過委托具有相應資質和生產能力的企業生產樣品和獲準注冊的產品。
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